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減壓精餾儀有哪些注意事項

點選次數☁☁│:113 釋出時間☁☁│:2022-05-26
  減壓精餾儀為一次性蒸發且蒸發面積受到限制│▩,使物料蒸發不完全│▩,降低了蒸餾率;經氣液分離器處理後的蒸汽易挾帶液滴│▩,分離程度不是很高│▩,影響了產品純度↟☁▩。本實用新型包括蒸發筒│╃╃·、設在蒸發筒上端的變速傳動機構│╃╃·、位於蒸發筒下部的蒸餾液接受器和連線在變速傳動機構上的旋轉布料器及刮膜器│▩,蒸發筒外部設有加熱夾套│▩,其特點是蒸餾液接受器連線一精餾塔│▩,蒸餾液接受器底部設有蒸餾液出口│▩,蒸發筒的上部設有料液入口│▩,蒸餾液出口與料液入口之間透過管道連線並設有一迴圈泵│▩,迴圈泵與料液入口之間設有塔底產品出口閥↟☁▩。
 
  減壓精餾儀的實驗裝置流程│▩,結構緊湊│╃╃·、整體性強│╃╃·、操作簡便│╃╃·、抗干擾性能強│▩,工作比較可靠↟☁▩。減壓精餾儀的使用注意事項☁☁│:
 
  1.由於實驗所用物系屬易燃物品│▩,所以實驗中要特別注意安全,操作過程中避免灑落以免發生危險↟☁▩。
 
  2.本實驗裝置加熱功率可由自動調節│▩,注意控制加熱升溫要緩慢│▩,以免發生爆沸(過冷沸騰)使釜液從塔頂衝出↟☁▩。若出現此現象應立即斷電│▩,重新操作↟☁▩。升溫和正常操作過程中釜的電功率不能過大↟☁▩。
 
  3.為便於對全迴流和部分迴流的實驗結果(塔頂產品質量)進行比較│▩,應儘量使兩組實驗的加熱電壓及所用料液濃度相同或相近↟☁▩。連續開出實驗時│▩,應將前一次實驗時留存在塔釜│╃╃·、塔頂│╃╃·、塔底產品接受器內的料液倒回原料液儲罐中迴圈使用↟☁▩。
 
  減壓精餾儀由不鏽鋼塔釜│▩,再沸器│▩,塔節│▩,冷凝器│▩,迴流比控制器│▩,採出液收集罐│▩,控制系統│▩,資料採集系統│▩,系統壓力控制系統等組成↟☁▩。適用於常壓或減壓下進行石油餾分│╃╃·、醇│╃╃·、醚醫藥│╃╃·、農藥中間體等精細化工產品的精餾│▩,具有分離效率高│╃╃·、操作簡單等優點↟☁▩。
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