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實驗室玻璃精餾裝置

簡要描述☁•▩·│:

實驗室萃取精餾塔/玻璃精餾塔是精餾操作的特殊形式•│☁,只有在普通精餾不能獲得分離時才使用╃·✘·•。其基本原理與精餾相同•│☁,也是利用組分的汽液平衡關係與混合物之間相對揮發度的差異•│☁,只不過要加入第三組分形成難揮的混合物•│☁,將沸點相近或有共沸組成的物質在塔內上部接觸•│☁,使易揮發組分(輕組分)逐級向上提高濃度;而不易揮發組分(萃取劑與重組分)則逐級向下從塔底流出╃·✘·•。

產品型號☁•▩·│:RFCJ-04

更新時間☁•▩·│:2022-02-11

訪問次數☁•▩·│:2766

廠商性質☁•▩·│:生產廠家

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實驗室玻璃精餾裝置


玻璃精餾塔,實驗室玻璃精餾裝置外形美觀•│☁,總體裝置結構緊湊•│☁,控制儀表採用先進的智慧化形式•│☁,控制精度高•│☁,使用效果好╃·✘·•。塔體採用雙層玻璃夾套,抽真空鍍銀,用以保溫•│☁,塔體兩側對稱各留一條3mm寬的不鍍銀的視鏡線,以便觀察塔內的傳質情況•│☁,塔身有若干塔節組成•│☁,塔節與塔節設有進料口和測溫口•│☁,進料口的位置隨精餾段和提餾段所需理論板數的多少可以調節•│☁,進料口處設有物料分配頭•│☁,以便液體均勻的噴灑在填料層上•│☁,進料口透過雙計量管和流量計進料╃·✘·•。另外還配有玻璃精餾釜·•✘╃☁、玻璃精密精餾頭及其溫度控制·•✘╃☁、溫度顯示·•✘╃☁、迴流比控制部件構成整體裝置╃·✘·•。本裝置可供有機化工·•✘╃☁、石油化工·•✘╃☁、精細化工·•✘╃☁、生物製藥化工等專業部門的科研·•✘╃☁、教學·•✘╃☁、產品開發方面使用╃·✘·•。用於有機物質的精製分離時,具有操作穩定·•✘╃☁、塔效率高·•✘╃☁、資料重現性好等優點╃·✘·•。


實驗室萃取精餾塔/小型玻璃精餾塔主要裝置☁•▩·│:

1·•✘╃☁、玻璃萃取精餾塔體(填料)☁•▩·│:有若干帶有進料口的真空鍍銀精餾塔節組成

2·•✘╃☁、塔釜加熱裝置☁•▩·│:

3·•✘╃☁、精餾塔塔內填裝φ3x 3 mm不鏽鋼θ環型填料

4•│☁,精餾頭☁•▩·│:電子自動調節迴流比(含冷凝器)

5·•✘╃☁、玻璃精餾釜•│☁,容積500m1~1000 m1

6·•✘╃☁、PT100型熱電偶溫度計 ☁•▩·│:0—400℃(4只)•│☁,

7·•✘╃☁、轉子流量計☁•▩·│:2支

8·•✘╃☁、精密數顯溫度顯示儀 4只

9·•✘╃☁、電壓顯示儀   2塊

10·•✘╃☁、精密數顯迴流比控制器 1支

11·•✘╃☁、接觸器·•✘╃☁、開關·•✘╃☁、漏電保護空氣開關

12·•✘╃☁、不鏽鋼管路·•✘╃☁、水箱·•✘╃☁、管件及閥門

13·•✘╃☁、不鏽鋼儀表櫃☁•▩·│:測控·•✘╃☁、電器裝置在實驗架上

14·•✘╃☁、不鏽鋼材質框架

15.電磁鐵

16夾具

17接輸器

18.接受器

19.其他配套設施

 

 

  學會使用操作實驗室玻璃精餾裝置
 
  (1)選好實驗裝置以後•│☁,將實驗裝置連線起來•│☁,連線處一定要塗抹凡士林以保證其密封性良好•│☁,連線處最好纏上生膠帶•│☁,以防連線處溫度變化•│☁,使得連線處粘連在一起╃·✘·•。裝好實驗裝置後要進行充壓測漏•│☁,壓力不要太高•│☁,微正壓能查出漏點即可╃·✘·•。
 
  (2)給精餾塔柱加上伴熱和保溫╃·✘·•。由於塔內的溫度大於外界溫度•│☁,就會造成塔內氣相的冷凝•│☁,這樣輕則會導致塔的效率下降•│☁,重則會導致塔頂無法採出產品╃·✘·•。加上保溫和伴熱就會減小塔內溫度與外界溫度的溫差•│☁,提高塔的效率╃·✘·•。
 
  (3)給塔頂冷凝器通上迴圈水╃·✘·•。對於常壓操作的實驗•│☁,可以將塔頂冷凝器上的放空口開啟•│☁,保持塔內常壓;對於危險或有毒介質需要常壓操作的實驗•│☁,可以將塔頂冷凝器的放空口用管線引至室外•│☁,然後用能與其相溶的毒性相對較小的物料或水進行液封•│☁,液封槽放空保持系統常壓;對於需要真空操作的實驗•│☁,將塔頂冷凝器的放空口和接收罐的放空口與抽真空裝置進行連線╃·✘·•。
 
  (4)向塔釜內加入一定量的物料•│☁,密封好塔釜加料口後•│☁,開始給塔釜加熱╃·✘·•。可以用電加熱套或恆溫油浴鍋加熱╃·✘·•。加熱的過程中注意觀察塔金的情況•│☁,如出現暴沸現象•│☁,立即減小加熱量•│☁,或直接停止加熱•│☁,直至塔釜物料平穩沸騰•│☁,再接著進行加熱•│☁,一定要控制好加熱量•│☁,使得塔釜的物料一直處於均勻沸騰的狀態•│☁,防止出現液沫夾帶現象和漏液現象•│☁,並保證塔頂的冷凝液量一直處於穩定的狀態•│☁,且不會出現塔泛現象╃·✘·•。
 
  (5)塔頂有冷凝液後要進行全迴流操作•│☁,目的是為了富集輕組分•│☁,儘量使輕組分的含量達到最高•│☁,待塔頂溫度趨於穩定•│☁,輕組分富集的差不多以後進行採出•│☁,一般全迴流的時間要在半個小時以上•│☁,全迴流時間太長輕組分還不能富集•│☁,只能說明這種組分不易分離出來•│☁,只能考慮用別的方式進行精餾•│☁,比方說共沸精餾•│☁,萃取精留等╃·✘·•。
 
  (6)全迴流狀態(塔頂溫度·•✘╃☁、塔釜溫度·•✘╃☁、迴流量等)趨於穩定後•│☁,以較大的迴流比採出前餾分•│☁,使得前餾分的含量儘量能夠富集•│☁,隨著塔頂的採出•│☁,產品含量越來越高•│☁,此時可以再次進行全迴流一段時間•│☁,將前餾分富集後•│☁,採出過渡餾分•│☁,也可以透過調大回流比以提高低沸物的含量採出過渡餾分╃·✘·•。
 
  (7)採出合格產品後•│☁,可以逐漸調小回流比•│☁,並對每個迴流比狀態下采出的產品進行多次測樣分析•│☁,直至塔頂採出的樣品不合格時•│☁,停止採出•│☁,進行全迴流一段時間•│☁,然後將回流比調至塔頂採出樣品合格的最小回流比•│☁,再以這個最小回流比將大部分的物料採出╃·✘·•。
 
  (8)待塔頂採出的物料不合格•│☁,或者塔釜溫度上升•│☁,塔釜內幾乎沒有物料•│☁,或者塔頂溫度下降•│☁,幾乎沒有採出時•│☁,停止加熱•│☁,停止採出╃·✘·•。
 
  (9)若需要蒸出的物料不止一種•│☁,需要將低沸點的物料採完後•│☁,再進行全迴流半個小時以上•│☁,然後以較大的迴流比採出過渡餾分•│☁,直至過渡餾分採完後•│☁,再按採出低沸點物料的方法•│☁,將回流比逐漸調小•│☁,直至調到最小回流比•│☁,然後以此迴流比將第二種物料進行採出╃·✘·•。
 
  (10)實驗完成後•│☁,對實驗進行總結•│☁,對物料進行衡算•│☁,計算產品收率•│☁,並寫出實驗報告╃·✘·•。
 

玻璃精餾塔

 

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