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實驗室玻璃精餾裝置

簡要描述↟◕│:

實驗室萃取精餾塔/玻璃精餾塔是精餾操作的特殊形式✘◕▩•,只有在普通精餾不能獲得分離時才使用╃↟。其基本原理與精餾相同✘◕▩•,也是利用組分的汽液平衡關係與混合物之間相對揮發度的差異✘◕▩•,只不過要加入第三組分形成難揮的混合物✘◕▩•,將沸點相近或有共沸組成的物質在塔內上部接觸✘◕▩•,使易揮發組分(輕組分)逐級向上提高濃度;而不易揮發組分(萃取劑與重組分)則逐級向下從塔底流出╃↟。

產品型號↟◕│:RFCJ-04

更新時間↟◕│:2022-02-11

訪問次數↟◕│:4346

廠商性質↟◕│:生產廠家

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實驗室玻璃精餾裝置


玻璃精餾塔,實驗室玻璃精餾裝置外形美觀✘◕▩•,總體裝置結構緊湊✘◕▩•,控制儀表採用先進的智慧化形式✘◕▩•,控制精度高✘◕▩•,使用效果好╃↟。塔體採用雙層玻璃夾套,抽真空鍍銀,用以保溫✘◕▩•,塔體兩側對稱各留一條3mm寬的不鍍銀的視鏡線,以便觀察塔內的傳質情況✘◕▩•,塔身有若干塔節組成✘◕▩•,塔節與塔節設有進料口和測溫口✘◕▩•,進料口的位置隨精餾段和提餾段所需理論板數的多少可以調節✘◕▩•,進料口處設有物料分配頭✘◕▩•,以便液體均勻的噴灑在填料層上✘◕▩•,進料口透過雙計量管和流量計進料╃↟。另外還配有玻璃精餾釜·₪↟☁₪、玻璃精密精餾頭及其溫度控制·₪↟☁₪、溫度顯示·₪↟☁₪、迴流比控制部件構成整體裝置╃↟。本裝置可供有機化工·₪↟☁₪、石油化工·₪↟☁₪、精細化工·₪↟☁₪、生物製藥化工等專業部門的科研·₪↟☁₪、教學·₪↟☁₪、產品開發方面使用╃↟。用於有機物質的精製分離時,具有操作穩定·₪↟☁₪、塔效率高·₪↟☁₪、資料重現性好等優點╃↟。


實驗室萃取精餾塔/小型玻璃精餾塔主要裝置↟◕│:

1·₪↟☁₪、玻璃萃取精餾塔體(填料)↟◕│:有若干帶有進料口的真空鍍銀精餾塔節組成

2·₪↟☁₪、塔釜加熱裝置↟◕│:

3·₪↟☁₪、精餾塔塔內填裝φ3x 3 mm不鏽鋼θ環型填料

4✘◕▩•,精餾頭↟◕│:電子自動調節迴流比(含冷凝器)

5·₪↟☁₪、玻璃精餾釜✘◕▩•,容積500m1~1000 m1

6·₪↟☁₪、PT100型熱電偶溫度計 ↟◕│:0—400℃(4只)✘◕▩•,

7·₪↟☁₪、轉子流量計↟◕│:2支

8·₪↟☁₪、精密數顯溫度顯示儀 4只

9·₪↟☁₪、電壓顯示儀   2塊

10·₪↟☁₪、精密數顯迴流比控制器 1支

11·₪↟☁₪、接觸器·₪↟☁₪、開關·₪↟☁₪、漏電保護空氣開關

12·₪↟☁₪、不鏽鋼管路·₪↟☁₪、水箱·₪↟☁₪、管件及閥門

13·₪↟☁₪、不鏽鋼儀表櫃↟◕│:測控·₪↟☁₪、電器裝置在實驗架上

14·₪↟☁₪、不鏽鋼材質框架

15.電磁鐵

16夾具

17接輸器

18.接受器

19.其他配套設施

 

 

  學會使用操作實驗室玻璃精餾裝置
 
  (1)選好實驗裝置以後✘◕▩•,將實驗裝置連線起來✘◕▩•,連線處一定要塗抹凡士林以保證其密封性良好✘◕▩•,連線處最好纏上生膠帶✘◕▩•,以防連線處溫度變化✘◕▩•,使得連線處粘連在一起╃↟。裝好實驗裝置後要進行充壓測漏✘◕▩•,壓力不要太高✘◕▩•,微正壓能查出漏點即可╃↟。
 
  (2)給精餾塔柱加上伴熱和保溫╃↟。由於塔內的溫度大於外界溫度✘◕▩•,就會造成塔內氣相的冷凝✘◕▩•,這樣輕則會導致塔的效率下降✘◕▩•,重則會導致塔頂無法採出產品╃↟。加上保溫和伴熱就會減小塔內溫度與外界溫度的溫差✘◕▩•,提高塔的效率╃↟。
 
  (3)給塔頂冷凝器通上迴圈水╃↟。對於常壓操作的實驗✘◕▩•,可以將塔頂冷凝器上的放空口開啟✘◕▩•,保持塔內常壓;對於危險或有毒介質需要常壓操作的實驗✘◕▩•,可以將塔頂冷凝器的放空口用管線引至室外✘◕▩•,然後用能與其相溶的毒性相對較小的物料或水進行液封✘◕▩•,液封槽放空保持系統常壓;對於需要真空操作的實驗✘◕▩•,將塔頂冷凝器的放空口和接收罐的放空口與抽真空裝置進行連線╃↟。
 
  (4)向塔釜內加入一定量的物料✘◕▩•,密封好塔釜加料口後✘◕▩•,開始給塔釜加熱╃↟。可以用電加熱套或恆溫油浴鍋加熱╃↟。加熱的過程中注意觀察塔金的情況✘◕▩•,如出現暴沸現象✘◕▩•,立即減小加熱量✘◕▩•,或直接停止加熱✘◕▩•,直至塔釜物料平穩沸騰✘◕▩•,再接著進行加熱✘◕▩•,一定要控制好加熱量✘◕▩•,使得塔釜的物料一直處於均勻沸騰的狀態✘◕▩•,防止出現液沫夾帶現象和漏液現象✘◕▩•,並保證塔頂的冷凝液量一直處於穩定的狀態✘◕▩•,且不會出現塔泛現象╃↟。
 
  (5)塔頂有冷凝液後要進行全迴流操作✘◕▩•,目的是為了富集輕組分✘◕▩•,儘量使輕組分的含量達到最高✘◕▩•,待塔頂溫度趨於穩定✘◕▩•,輕組分富集的差不多以後進行採出✘◕▩•,一般全迴流的時間要在半個小時以上✘◕▩•,全迴流時間太長輕組分還不能富集✘◕▩•,只能說明這種組分不易分離出來✘◕▩•,只能考慮用別的方式進行精餾✘◕▩•,比方說共沸精餾✘◕▩•,萃取精留等╃↟。
 
  (6)全迴流狀態(塔頂溫度·₪↟☁₪、塔釜溫度·₪↟☁₪、迴流量等)趨於穩定後✘◕▩•,以較大的迴流比採出前餾分✘◕▩•,使得前餾分的含量儘量能夠富集✘◕▩•,隨著塔頂的採出✘◕▩•,產品含量越來越高✘◕▩•,此時可以再次進行全迴流一段時間✘◕▩•,將前餾分富集後✘◕▩•,採出過渡餾分✘◕▩•,也可以透過調大回流比以提高低沸物的含量採出過渡餾分╃↟。
 
  (7)採出合格產品後✘◕▩•,可以逐漸調小回流比✘◕▩•,並對每個迴流比狀態下采出的產品進行多次測樣分析✘◕▩•,直至塔頂採出的樣品不合格時✘◕▩•,停止採出✘◕▩•,進行全迴流一段時間✘◕▩•,然後將回流比調至塔頂採出樣品合格的最小回流比✘◕▩•,再以這個最小回流比將大部分的物料採出╃↟。
 
  (8)待塔頂採出的物料不合格✘◕▩•,或者塔釜溫度上升✘◕▩•,塔釜內幾乎沒有物料✘◕▩•,或者塔頂溫度下降✘◕▩•,幾乎沒有採出時✘◕▩•,停止加熱✘◕▩•,停止採出╃↟。
 
  (9)若需要蒸出的物料不止一種✘◕▩•,需要將低沸點的物料採完後✘◕▩•,再進行全迴流半個小時以上✘◕▩•,然後以較大的迴流比採出過渡餾分✘◕▩•,直至過渡餾分採完後✘◕▩•,再按採出低沸點物料的方法✘◕▩•,將回流比逐漸調小✘◕▩•,直至調到最小回流比✘◕▩•,然後以此迴流比將第二種物料進行採出╃↟。
 
  (10)實驗完成後✘◕▩•,對實驗進行總結✘◕▩•,對物料進行衡算✘◕▩•,計算產品收率✘◕▩•,並寫出實驗報告╃↟。
 

玻璃精餾塔

 

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